Распоряжение Администрации Смоленской области от 04.05.2009 № 465-р/адм

О проекте соглашения между Федеральным медико-биологическим агентством и Администрацией Смоленской области о реализации мероприятий, направленных на развитие службы крови

  
                     АДМИНИСТРАЦИЯ СМОЛЕНСКОЙ ОБЛАСТИ
                         Р А С П О Р Я Ж Е Н И Е
       от 04.05.2009 N 465-р/адм
       О проекте соглашения между Федеральным медико-биологическим
       агентством и Администрацией Смоленской области о реализации
            мероприятий, направленных на развитие службы крови
       Одобрить  к  подписанию  проект  соглашения   между   Федеральныммедико-биологическим агентством и Администрацией Смоленской области  ореализации мероприятий, направленных  на  развитие  службы  крови,  поформе и  в  редакции,  предложенным  Федеральным  медико-биологическимагентством (прилагается).
       Губернатор
       Смоленской области                                  С.В. Антуфьев
       Приложение
       к распоряжению Администрации
       Смоленской области
       от 04.05.2009 N 465-р/адм
       Проект
                                Соглашение
           между Федеральным медико-биологическим агентством и
       Администрацией Смоленской области о реализации мероприятий,
                  направленных на развитие службы кровиг. Москва.                                                     2009 г.
       Федеральное медико-биологическое агентство (далее - Агентство)  влице руководителя  В.В.  Уйбы,  действующего  на основании Положения оФедеральном     медико-биологическом     агентстве,      утвержденногопостановлением  Правительства  Российской  Федерации от 11 апреля 2005года N 206,  в соответствии со статьей 10 Федерального  закона  от  24ноября  2008  года  N  204-ФЗ  "О федеральном бюджете на 2009 год и наплановый период 2010 и 2011 годов", и Администрация Смоленской областив лице Губернатора Смоленской области С.В.  Антуфьева, действующего наосновании Устава Смоленской области (далее  -  Субъект),  именуемые  вдальнейшем Стороны,  в целях реализации мероприятий по развитию службыкрови заключили настоящее Соглашение о нижеследующем.
                          1. Предмет Соглашения
       1.1 Предметом    настоящего    Соглашения   является   реализациямероприятий, направленных на развитие службы крови.
             2. Обязанности Сторон по реализации мероприятий
       2.1 Агентство:
       2.1.1. проводит сбор и обработку заявок от Субъекта на:
       2.1.1.1. оборудование   по  заготовке,  переработке,  хранению  иобеспечению   безопасности   донорской   крови   и   ее   компонентов,приобретаемое   Федеральным   медико-биологическим  агентством  (далеемедицинское оборудование) с указанием реквизитов конечных получателей;
       2.1.1.2. компьютерное   и  сетевое  оборудование  с  лицензионнымпрограммным обеспечением для создания единой  информационной  базы  пореализации   мероприятий,   связанных   с   обеспечением  безопасностидонорской  крови  и  ее   компонентов,   развитием,   организацией   ипропагандой     донорства     крови     и     ее     компонентов,    ипрограммно-техническими средствами  защиты  этой  базы,  приобретаемоеФедеральным   медико-биологическим   агентством  (далее,  оборудованиеинформационной базы) с указанием реквизитов конечных получателей;
       2.1.2. осуществляет сбор и обработку  информации,  полученной  оторгана управления  здравоохранением  Субъекта/Учреждения  Субъекта,  оготовности помещений для установки и ввода в эксплуатацию Оборудования(в соответствии с техническими требованиями и санитарными правилами  инормами для каждого вида оборудования);
       2.1.3. в  рамках  реализации   актов   Правительства   РоссийскойФедерации и  Минздравсоцразвития  России  по  реализации  мероприятий,направленных на развитие службы крови:
       2.1.3.1. осуществляет     в    установленном    законодательствомРоссийской Федерации  порядке  централизованную  закупку  медицинскогооборудования  и оборудования информационной базы,  включая обеспечениеего доставки,  монтажа и пусконаладочных работ (при условии выполненияСубъектом/Учреждением   обязательств   по   приведению  помещений  дляустановки  и  ввода  в  эксплуатацию  Оборудования  в  соответствии  стехническими  требованиями  и  санитарными  правилами  и  нормами для,каждого вида оборудования), для учреждений здравоохранения Субъекта;
       2.1.3.2. осуществляет    контроль    за    выполнением   поставокматериальных  ценностей  в  Субъект   с   соблюдением   всех   условийгосударственных контрактов;
       2.1.3.3. ведет  реестр   поставляемых   материальных   ценностей,оформляет  их  передачу  из  федеральной собственности в собственностьСубъекта;
       2.1.3.4. организует    оказание    Субъекту    информационной   иметодической   поддержки   по   вопросам    реализации    мероприятий,направленных на развитие службы крови;
       2.1.3.5. осуществляет    включение    представляемой    Субъектоминформации в единую информационную базу крови и ее компонентов;
       2.1.4. организует контроль за  ходом  реализации  и  результатамивыполнения мероприятий, направленных на развитие службы крови.
       2.2 Субъект:
       2.2.1 назначает  ответственных  лиц  по  реализации   мероприятийданного Соглашения:
       - от  исполнительного  органа  Субъекта  -  не  ниже  заместителяруководителя исполнительного органа Субъекта;
       - от  органа  управления  здравоохранением  Субъекта  -  не  нижезаместителя руководителя органа управления;
       2.2.2 для  оснащения   учреждений   здравоохранения   медицинскимоборудованием и оборудованием для информационной  базы,  закупаемым  вцентрализованном порядке за счет ассигнований федерального  бюджета  врамках реализации мероприятий, направленных на развитие службы  крови,Субъект обеспечивает выполнение следующих условий:
       2.2.2.1 выделение  и  подготовку  в  течение  30  дней   с   датыподписания настоящего Соглашения помещений для установки  медицинскогооборудования и оборудования для информационной базы в  соответствии  стехническими требованиями к помещениям;
       2.2.2.2 подготовку   медицинских   кадров   по    соответствующимспециальностям;
       2.2.2.3 своевременное  принятие   медицинского   оборудования   иоборудования для информационной базы  и  его  сохранность  до  моментапередачи в собственность Субъекта;
       2.2.2.4 финансирование государственных учреждений здравоохраненияСубъекта  на  расходы  по  эксплуатации  и  техническому  обслуживаниюмедицинского    оборудования,     включая     расходные     материалы,рекомендованные для применения на соответствующем  типе  оборудования,страхование   полученного   оборудования   с   момента   принятия    всобственность   Субъекта,   участие   в   расходах   на   эксплуатациюинформационной базы;
       2.2.3 представляет в Агентство заявки на медицинское оборудованиеи оборудование информационной базы в течение 3  рабочих  дней  с  датыподписания Соглашения;
       2.2.4 обеспечивает   проведение   необходимых    мероприятий    исоблюдение сроков:
       2.2.4.1 направления  в  ФМБА  России  информации   о   готовностипомещений для установки медицинского оборудования и  оборудования  дляинформационной базы  в  соответствии  с  техническими  требованиями  кпомещениям, направляемыми Агентством Субъекту;
       2.2.4.2 направления  в  ФМБА  России  информации   о   подготовкемедицинских кадров по соответствующим специальностям;
       2.2.4.3 подписания    договоров    безвозмездного     пользованияспециальным программным обеспечением информационной базы  учреждениямиздравоохранения   -   получателями   медицинского    оборудования    иоборудования для информационной базы;
       2.2.5 обеспечивает  условия  ввода  в  эксплуатацию  медицинскогооборудования в установленные государственными контрактами сроки;
       2.2.6 обеспечивает условия ввода в эксплуатацию оборудования  дляинформационной  базы  в  установленные  государственными   контрактамисроки, в том числе в учреждениях здравоохранения Субъекта,  передающихданные в Единый донорский центр  (региональный  кожно-венерологическийдиспансер;  региональный  центр  по  борьбе  со   СПИД;   региональныйпротивотуберкулезный    диспансер;    региональный     наркологическийдиспансер; региональный психоневрологический  диспансер;  региональныйэпидемиологический центр);
       2.2.7 еженедельно,   представляет   в    Агентство    оперативнуюинформацию  о  полученном  и  введенном  в  эксплуатацию   медицинскомоборудовании и оборудовании для информационной базы;
       2.2.8 направляет в Агентство сведения об используемых в  Субъектеформах отчетности и учета  для  последующего  их  включения  в  единуюинформационную базу крови и ее компонентов;
       2.2.9 приобретает за счет средств соответствующего уровня бюджетадополнительное оборудование и  расходные  материалы,  необходимые  дляреализации мероприятий, направленных на развитие службы крови;
       2.2.10 оказывает   содействие   в   проведении   мероприятий   попропаганде массового донорства крови и ее  компонентов  в  Субъекте  в2009 году  и  обеспечивает  проведение  мероприятий  по  пропаганде  впоследующие годы;
       2.2.11 утверждает  порядок  и  издает  распорядительный   акт   опередаче медицинского оборудования и оборудования  для  информационнойбазы в оперативное управление или в муниципальную  собственность  (принеобходимости).
                       3. Срок действия Соглашения
       3.1 Настоящее Соглашение вступает в силу с даты его подписания.
                       4. Заключительные положения.
       4.1 в  случае  непредставления  Субъектом  в  установленный  срокинформации,   предусмотренной   настоящим    Соглашением,    Агентствонаправляет в установленном порядке предложения по внесению изменений вперечне  субъектов  Российской  Федерации,  для  которых   Федеральныммедико-биологическим агентством в  2009  году  осуществляется  закупкаоборудования в целях обеспечения мероприятий по развитию службы  кровив соответствии со статьей 10 Федерального закона  от  24  ноября  2008года N 204-ФЗ "О федеральном бюджете на 2009 год и на плановый  период2010 и 2011 годов".
       4.2 все  споры,   вытекающие   из   настоящего   Соглашения   иливозникающие по поводу  настоящего  Соглашения,  Стороны  решают  путемвзаимных переговоров;
       4.3 к настоящему Соглашению прилагаются:
       Приложение N 1 Технические требования к помещениям для  установкитехнологического оборудования.
       Приложение N 2 Технические требования к помещениям для  установкиоборудования для информационной базы.
       Приложение   N 3    Перечень    поставляемого    технологическогооборудования.
       Приложение N 4 Технические требования к помещениям для  установкихолодильного комплекса внутри существующих помещений.
       Приложение N 5 Технические требования для установки  холодильногокомплекса на улице в виде пристройки к основному зданию.Руководитель Федерального        Руководитель/Представительмедико-биологического агентства  органа исполнительной власти
                                   субъекта РФ___________________В.В. Уйба     __________________________
       Приложение N 1
                          Технические требования
     к помещениям и местам установки технологического оборудования в
                         учреждениях службы крови
       I. Общие требования
       1. Введение
       Настоящие технические   требования  рекомендуется  применять  приподготовке  помещений  учреждений  службы   крови   для   эксплуатациипоставляемого технологического оборудования
       2. Технические требования
       2.1. Требования по выбору помещений
       2.1.1. Выбор помещений и мест установки оборудования  производитьисходя из следующих требований:
       через помещение  не  должны  проходить   транзитом   трубопроводыинженерных систем учреждения;
       запрещается располагать   оборудование   рядом   с   помещениями,предназначенными для хранения пожароопасных материалов;
       в помещении  не  должно  быть  присутствия  воспламеняющихся  иликоррозийных газов;
       не допускается   располагать   оборудование   под    помещениями,связанными с потреблением воды (душевые, туалеты, столовые, буфеты);
       не допускается размещение  оборудования  в  местах,  подверженныхвоздействию   прямых   солнечных   лучей,  источников  тепла,  потоковзапыленного воздуха, сильных электро-магнитных полей.
       2.2 Требования к параметрам окружающей среды:
       2.2.1. Температура воздуха рабочая - от +18°С до +24°С;
       2.2.2. Относительная  влажность  воздуха  -  от  30%  до 50%  прискорости  изменения   относительной   влажности   не   более   6%/час;нормативное значение - не более 65% при температуре +20°С. Конденсациявлаги в пределах температур эксплуатации не допускается;
       2.2.3. Уровень вибрации:
       - в диапазоне частот 5-22 Гц амплитуда колебаний не более 0,12мм;
       - в диапазоне частот 22-500 Гц ускорение не более 2,5м/с-2;
       2.2.4. Запыленность воздуха: не более 0,75 мг/м-3.
       2.2.5. В помещениях должны обеспечиваться:
       отвод тепловой мощности от оборудования,  работающего  в  штатномрежиме при значении тепловой мощности не менее 2,5 кВт;
       полная однократная   смена   воздуха   помещения   за    1    часобеспечиваемая системой приточно-вытяжной вентиляцией.
       2.2.6. В помещениях должна обеспечиваться рабочая освещенность неменее  500  люкс  на  высоте  1  м  от  уровня  пола  на  свободном отоборудования пространстве.
       2.3. Требования по организации электропитания:
       напряжение в сети (если это не оговорено дополнительно) 220-240В,
       переменный ток +/-10%;
       выход должен быть тщательно заземлен;
       рабочая частота 50-60 Гц;
       питание оборудования должно осуществляться от общей силовой сети
       учреждения, от отдельной розетки,  желательна установка источникабесперебойного питания.
       2.4. Требования по расположению оборудования:
       расстояние от стены до задней поверхности - не менее 50 см;
       обеспечение доступа  к  оборудованию  для  работы и обслуживания;оборудование  должно  быть  расположено  на  горизонтальной,  гладкой,устойчивой поверхности с твердым покрытием;
       должна быть обеспечена защита  от  воздействия  прямых  солнечныхлучей.
       Приложение N 2
                       ОБЩИЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
              К серверным помещениям и местам установки АРМ
                              1. Назначение
       Настоящие  технические   требования   являются   рекомендательнымтехническим документом (РТД),  определяющим  основные  требования  приразработке  проектной  документации,  при  ведении  работ  по  выбору,размещению,  оснащению  серверных  помещений  и  мест  установки  АРМ.Рекомендуется применять при подготовке помещений СПК, ОПК  и  ЛПУ  дляэксплуатации Автоматизированной информационной  системы  Службы  кровиРоссии
                         2 Технические требования
       2.1 Требования  по  выбору  помещений  для  размещения и размерампомещений серверных комнат
       2.1.1 Выбор  помещений  серверных  комнат  производить  исходя изследующих требований к помещениям:помещение серверной комнаты не должно быть проходным; желательно чтобыпомещение не примыкало к внешним стенам здания и не имело окон;Примечание: Если в помещении имеются окно и оно  примыкает  к  внешнимстенам  здания,  помещение   должно   быть   оборудовано   инженернымисредствами защиты окон (устойчивые к взлому решетки/жалюзи) и оснащеносредствами  охранной  сигнализации  в  соответствии   с   руководящиминормативными документами:
       - РД 78.143-92  МВД  России.  Руководящий  нормативный  документ.Системы   и  комплексы  охранной  сигнализации.  Элементы  техническойукрепленности объектов. Нормы проектирования;
       - РД   78.147-93   МВД   России.   Руководящий  документ.  Единыетребования по технической укрепленности и  оборудованию  сигнализациейохраняемых объектов.
       время подхода работников службы охраны к серверной должно быть неболее 5 минут;
       через помещение   серверной   не   должны   проходить   транзитомтрубопроводы инженерных систем учреждения;
       запрещается располагать серверные рядом  с  помещениями  храненияпожароопасных материалов;
       не допускается располагать серверные под помещениями,  связаннымис потреблением воды (душевые, туалеты, столовые, буфеты);
       в серверной не допускается размещение постоянных рабочих мест.
       2.1.2 Площадь  серверной  выбирается  из расчета 0.7%  от площадиофисных помещений,  но не должна быть менее 14 м.  При выборе  размерасерверной учитывать рекомендации TIA/EIA-569A, приведенные в таблице.----------------------------------------------------| Количество рабочих АРМ в | Площадь серверной, м-3|| учреждении. шт           |                       ||--------------------------+-----------------------||     Меньше 100           | 14,0                  |----------------------------------------------------
       2.2 Требования  по  условиям  эксплуатации  аппаратуры  серверныхпомещений
       2.2.1 Для обеспечения эксплуатации компьютерного оборудования,  впомещении серверной комнаты должны обеспечиваться следующие  параметрыокружающей среды (в соответствии с Инструкцией СН 512-78):
       Температура воздуха  рабочая  -  от  18°С  до  24°С;  допускаетсякратковременное (не более 2 час) снижение температуры до 17°С;
       Относительная влажность воздуха - от  30%  до  50%  при  скоростиизменения   относительной   влажности  не  более  6%/час;  нормативноезначение - не более 65%  при температуре  20°С.  Конденсация  влаги  впределах температур эксплуатации не допускается;
       Уровень вибрации:
       - в диапазоне частот 5-22 Гц амплитуда колебаний не более 0,12мм;
       - в диапазоне частот 22-500 Гц ускорение не более 2,5м/с-2
       Напряженность электрического поля: не более 3 В/м;
       Запыленность воздуха: не более 0,75 мг/м-3.
       2.2.2 В помещении серверной комнаты должны обеспечиваться:
       Отвод тепловой мощности от сетевого оборудования,  работающего  вштатном режиме при значении тепловой мощности не менее 2,5 кВт;
       Полная однократная   смена   воздуха   помещения   за    1    часобеспечиваемая системой проточно-вытяжной вентиляцией (РД 45.120-2000,п. 17.30);
       2.2.3 В помещении серверной комнаты должна обеспечиваться рабочаяосвещенность  не  менее  500  люкс  на  высоте  1м  от  уровня пола насвободном от оборудования пространстве.
       2.3 Требования по организации электропитания серверных помещений
       2.3.1 Электрическая    сеть    серверной    должна   обеспечиватьэлектропитание следующей аппаратуры:
       Основная аппаратура     серверной:     (серверы,     коммутаторы,маршрутизаторы и пр.); ориентировочная мощность до 3 кВт;
       Кондиционер-вентилятор; ориентировочная мощность до 2,5 кВт;
       Средства подсистемы безопасности серверной  (при  необходимости),ориентировочная мощность до 0,3 кВт;
       Аварийное освещение серверной,  лампы 36В,  60Вт  (количество  до2шт);  Q  Общее освещение:  типовые светильники 220В,  ориентировочнаямощность до 500 Вт.
       2.3.2 Питание   компьютерного  и  коммуникационного  оборудованиясерверной в составе ЛВС объекта должно выполняться от отдельной группыотдельного силового электрощита.
       2.3.3 Питание прочей аппаратура серверной должно  выполняться  отобщей силовой сети учреждения.
       2.3.4 Питание аварийного освещения должно  выполняться  от  общейсети аварийного освещения учреждения.
       2.3.5 Питание оборудования серверной должно осуществляться  от  4сдвоенных силовых розеток 220В,  20А,  установленных на высоте 1,5м отпола, расположенных на расстоянии не более 1,8м друг от друга.
       2.3.6 Заземление    основной    аппаратура    серверной    должнообеспечивать сопротивление заземления не более 4 Ом.
       2.4 Требования  по  оснащенности  серверных  помещений средствамиобеспечения безопасности
       Серверные рекомендуется     оснащать     средствами     подсистембезопасности в том числе:
       охранно-тревожной сигнализации, контроля и управления доступом;
       пожарной сигнализации;
       оповещения о пожаре.
       Приложение N 3
         Комплект технологического оборудования, поставляемого в
     Смоленскую область в рамках реализации государственной программы
                    развития службы крови на 2009 год---------------------------------------------------------| N   |     Наименование оборудования      | Количество || п/п |                                    |            ||-----+------------------------------------+------------|| 1.  | Аппарат для плазмафереза           |     2      ||-----+------------------------------------+------------|| 2.  | Аппарат для цитоплазмафереза       |     1      ||-----+------------------------------------+------------|| 3.  | Быстрозамораживатель               |     2      ||     | (морозильная установка) для плазмы |            ||-----+------------------------------------+------------|| 4.  | Холодильная камера для             |     1      ||     | длительного хранения плазмы на     |            ||     | 2500-3000 л                        |            ||-----+------------------------------------+------------|| 5.  | Холодильник на +4°С для            |     4      ||     | хранения крови                     |            ||-----+------------------------------------+------------|| 6.  | Запаиватель пластиковых            |     2      ||     | магистралей.                       |            ||-----+------------------------------------+------------|| 7.  | Анализатор гематологический        |     1      ||-----+------------------------------------+------------|| 8.  | Анализатор иммуноферментный        |     2      ||     | автомат                            |            ||-----+------------------------------------+------------|| 9.  | Анализатор иммуноферментный        |     1      ||     | полуавтомат                        |            ||-----+------------------------------------+------------|| 10. | Анализатор биохимический           |     1      ||-----+------------------------------------+------------|| И.  | Анализатор иммуногематологический  |     1      ||-----+------------------------------------+------------|| 12. | Рефрижераторная центрифуга на 6    |     3      ||     | стаканов                           |            ||-----+------------------------------------+------------|| 13. | Весы-помешиватели                  |     6      ||-----+------------------------------------+------------|| 14. | Кресло донорское стационарное      |     3      ||-----+------------------------------------+------------|| 15. | Система вирусинактивации плазмы    |     1      ||-----+------------------------------------+------------|| 16. | Устройство для стерильного         |     1      ||     | запаивания трубок                  |            ||-----+------------------------------------+------------|| 17. | Аппарат для размораживания и       |     2      ||     | подогрева компонентов крови        |            ||-----+------------------------------------+------------|| 18. | Перемешиватель для донорских       |     2      ||     | тромбоцитов в комплекте с          |            ||     | инкубатором для донорских          |            ||     | тромбоцитов                        |            ||-----+------------------------------------+------------|| 19. | Мобильный пункт заготовки крови    |     1      |---------------------------------------------------------
       Приложение N 4
                       ОБЩИЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    по установке камеры для длительного хранения крови и плазмы крови
     (расположение внутри существующих помещений в учреждениях службы
                                  крови)
       1. Технические требования к помещению, в котором будутразмещаться изоляционные конструкции (камеры) холодильного комплекса:
       1.1. Помещение,  в  котором  будет  устанавливаться   холодильнаякамера, должно иметь габариты в плане не менее (ДхШ) 8000 х 4000 мм,.
       1.2. Пол в помещении должен иметь единый уровень и  быть  ровным.Максимально допустимые отклонения от уровня горизонта+ 1,0 мм  на  1,0метра  в  любом  горизонтальном  направлении.  Расчетная  максимальнаяпостоянная нагрузка на пол 500кг/м. Нагрузка распределена  по  площадипола равномерно.
       1.3. Высота помещения от "чистого" выровненного пола  до  потолкадолжна составлять не менее 3,0 м.
       1.4. Для организации отвода и  слива  конденсата  от  холодильнойкамеры  необходимо  оснастить  помещение   канализационной   системой.Система канализации  должна  обеспечивать  слив  воды  от  холодильнойкамеры в объеме не менее 20 литров в сутки.
       1.5. Помещение должно  быть  обеспечено  системой  принудительнойвентиляции (вытяжки).  Система  вентиляции  должна  обеспечивать  5-тикратный воздухообмен в помещении в течении часа.
       1.6. Дверной проем (вход) в помещение должен  иметь  габариты  неменее (ШхВ) 1200x2300мм.
       2. Технические  требования   к   помещению,   в   котором   будетрасполагаться холодильное оборудование (машинное отделение).
       2.1. Помещение,  в  котором   будет   располагаться   холодильноеоборудование (машинное отделение) должно находиться в непосредственнойблизости от помещения,  в  котором  будут  располагаться  изоляционныеконструкции.
       2.2. Габариты помещения машинного отделения должны быть не  менее(ДхШхВ) 6000 х 3000 х 2900мм.
       2.3. Пол в помещении  машинного  отделения  должен  иметь  единыйуровень и быть ровным. Максимально  допустимые  отклонения  от  уровнягоризонта + 5,0 мм на 3,0 метра в  любом  горизонтальном  направлении.Расчетная максимальная постоянная нагрузка на пол 750 кг/м-2. Нагрузкараспределена по площади пола равномерно.
       2.4. Помещение  машинного  отделения   должно   быть   обеспеченоэлектропитанием, со следующими электрическими характеристиками:
       - сеть с глухо- заземленной нейтралью;
       - напряжение 380 В, 3 фазы + рабочий 0 + земля;
       - допустимый перекос по фазам не более 3,0% от номинала;
       - подводку  осуществить  5-ти  жильным,  гибким кабелем с меднымивитыми жилами;
       - сечение жилы 25 мм при утопленном монтаже кабеля;
       - сечение жилы 16 мм при поверхностном монтаже кабеля;
       - силовой автомат, устанавливаемый в электрощите заказчика, черезкоторый осуществляется электропитание холодильного  комплекса,  долженбыть рассчитан на ток 63А.
       2.5. Помещение  машинного  отделения  должно   быть   оборудованоэлектрическим освещением, согласно СНиП 23-05-95.
       2.6. Помещение машинного отделения должно иметь систему отопления(температура в помещении должна быть не ниже + 15 °С).
       2.7. Помещение  машинного  отделения   должно   быть   обеспеченосистемой  принудительной  вентиляции  (вытяжки).  Система   вентиляциидолжна обеспечивать 5-ти кратный воздухообмен в  помещении  в  течениичаса. При  расположении  резервного  источника  электропитания  внутрипомещения  машинного  отделения,   производительность   вентиляции   впомещении машинного отделения должна быть не менее 3500м-3/час.
       Приложение N 5
                       ОБЩИЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
    по установке камеры для длительного хранения крови и плазмы крови
      (расположение на улице в виде пристройки к основному зданию в
                        учреждениях службы крови)
        1. Технические требования к вспомогательным конструкциям:
       1.1. Необходимо   возвести  специальное  бетонное  основание  подхолодильную камеру, примыкающее к основному зданию. Габариты основанияв плане должны быть не менее (Д х Ш) 7000 х 3000мм.
       1.2. Основание  должно  быть   ровным,   максимально   допустимыеотклонения  от  уровня  горизонта  +  1,0  мм  на  1,0  метра  в любомгоризонтальном направлении. Расчетная максимальная постоянная нагрузкана  основание  500 кг/м-2.  Нагрузка распределена по площади основанияравномерно.
       1.3. Основание  должно примыкать к основному зданию,  из которогобудет осуществляться вход в холодильную камеру.  Для этого  необходимосделать  дверной  проем  во  внешней  стене здания габаритами не менее1200 х 2300мм.
       1.4. Необходимо   возвести   навес   над  основанием,  защищающийхолодильную  камеру  от  атмосферных  осадков.  Навес  должен   плотноприлегать  к  внешней  стене  здания.  При этом протечки воды в местахкрепления навеса к стене здания не допустимы.
       1.5. Высота  навеса  в  самой  низкой  части должна составлять неменее 3300мм.  Под высотой навеса необходимо понимать расстояние междусамой  низкой  точкой  конструкции  навеса  и  основанием  холодильнойкамеры.
       2. Технические  требования   к   помещению,   в   котором   будетрасполагаться холодильное оборудование (машинное отделение).
       2.1. Помещение,   в   котором   будет  располагаться  холодильноеоборудование (машинное отделение) должно находиться в непосредственнойблизости от местоположения вспомогательных конструкций.
       2.2. Габариты помещения должны быть не менее (Д х Ш х В)  6000  х3000 х 2900мм.
       2.3. Пол в помещении должен иметь единый уровень и  быть  ровным.Максимально  допустимые отклонения от уровня горизонта + 5,0 мм на 3,0метра  в  любом  горизонтальном  направлении.  Расчетная  максимальнаяпостоянная нагрузка на пол 750кг/м-2. Нагрузка распределена по площадипола равномерно.
       2.4. Помещение    должно    быть    обеспечено   электропитанием,рассчитанным на следующие электрические характеристики:
       - сеть с глухо- заземленной нейтралью;
       - напряжение 380 В, 3 фазы + рабочий 0 + земля;
       - допустимый перекос по фазам не более 3,0% от номинала;
       - подводку осуществить 5-ти жильным,  гибким  кабелем  с  меднымивитыми жилами;
       - сечение жилы 25 мм -2 при утопленном монтаже кабеля;
       - сечение жилы 16 мм при поверхностном монтаже кабеля;
       - силовой автомат, устанавливаемый в электрощите заказчика, черезкоторый  осуществляется электропитание холодильного комплекса,  долженбыть рассчитан на ток 63А.
       2.5. Помещение   машинного   отделения  должно  быть  оборудованоэлектрическим освещением, согласно СНиП 23-05-95.
       2.6. Помещение машинного отделения должно иметь систему отопления(температура в помещении должна быть не ниже + 15 °С).
       2.7. Помещение   машинного   отделения   должно  быть  обеспеченосистемой  принудительной.  вентиляции  (вытяжки).  Система  вентиляциидолжна  обеспечивать  5-тЫ  кратный воздухообмен в помещении в течениичаса.  При расположении  резервного  источника  электропитания  внутрипомещения   машинного   отделения,   производительность  вентиляции  впомещении машинного отделения должна быть не менее 3500 м-3/час.